एडेनोवायरस रैपिड टेस्ट

उपयोग का उद्देश्य

एडेनोवायरस रैपिड टेस्ट (मल) मानव मल नमूनों में एडेनोवायरस के गुणात्मक अनुमानित पता लगाने के लिए एक तेजी से दृश्य प्रतिरक्षा है। एडेनोवायरस रैपिड टेस्ट का उद्देश्य एडेनोवायरस संक्रमण के निदान में सहायता के रूप में उपयोग करना है।

परिचय

छोटे बच्चों में तीव्र अतिसार रोग दुनिया भर में रुग्णता का एक प्रमुख कारण है और विकासशील देशों में मृत्यु दर का एक प्रमुख कारण है। शोध से पता चला है कि एंटेरिक एडेनोवायरस, मुख्य रूप से Ad40 और Ad41, इनमें से कई बच्चों में दस्त का एक प्रमुख कारण है, जो रोटावायरस के बाद दूसरे स्थान पर है। इन वायरल रोगजनकों को दुनिया भर में अलग-थलग कर दिया गया है, और साल भर बच्चों में दस्त का कारण बन सकते हैं। संक्रमण सबसे अधिक दो वर्ष से कम उम्र के बच्चों में देखा जाता है, लेकिन सभी उम्र के रोगियों में पाया गया है। आगे के अध्ययनों से संकेत मिलता है कि एडीनोवायरस वायरल गैस्ट्रोएंटेराइटिस के सभी अस्पताल में भर्ती मामलों के 4-15 प्रतिशत से जुड़े हैं।

एडेनोवायरस के कारण गैस्ट्रोएंटेराइटिस का तेजी से और सटीक निदान गैस्ट्रोएंटेराइटिस के एटियलजि और संबंधित रोगी प्रबंधन को स्थापित करने में सहायक होता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (ईएम) और न्यूक्लिक एसिड संकरण जैसी अन्य नैदानिक ​​तकनीकें महंगी और श्रम-गहन हैं। एडेनोवायरस संक्रमण की स्व-सीमित प्रकृति के साथ, इस तरह के महंगे और श्रम-गहन परीक्षण आवश्यक नहीं हो सकते हैं।

सामग्री

● व्यक्तिगत रूप से पैक किए गए परीक्षण उपकरण

● पैकेज डालें

बफर के साथ नमूना कमजोर पड़ने वाली ट्यूब

डिस्पोजेबल पिपेट

परीक्षण प्रक्रिया

उपयोग करने से पहले कमरे के तापमान (15-30 डिग्री) पर परीक्षण, नमूने, बफर और/या नियंत्रण लाएं।

1. नमूना संग्रह और पूर्व उपचार:

1) नमूना संग्रह के लिए किट में दिए गए नमूना संग्रह कंटेनर का उपयोग करें। निर्देशों के लिए उस पर लिखी गई ऑपरेशन प्रक्रिया का पालन करें। अन्य साफ सूखे कंटेनरों का भी इसी उद्देश्य के लिए उपयोग किया जा सकता है। यदि संग्रह के बाद 6 घंटे के भीतर परख की जाती है तो सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त होंगे।

2) ठोस नमूनों के लिए: कमजोर पड़ने वाले ट्यूब एप्लीकेटर को हटा दें और हटा दें। सावधान रहें कि ट्यूब से घोल न गिराएं या छींटे न दें। लगभग 50 मिलीग्राम मल (एक मटर के 1/4 के बराबर) को इकट्ठा करने के लिए मल के कम से कम 3 अलग-अलग साइटों में एप्लीकेटर स्टिक डालकर नमूने एकत्र करें।

तरल नमूनों के लिए: पिपेट को लंबवत पकड़ें, फेकल नमूनों को महाप्राण करें, और फिर 2 बूंदों (लगभग 50 µ l) को निष्कर्षण बफर युक्त नमूना संग्रह ट्यूब में स्थानांतरित करें ।

3) एप्लीकेटर को वापस ट्यूब में रखें और टोपी को कसकर पेंच करें। सावधान रहें कि कमजोर पड़ने वाली ट्यूब की नोक को न तोड़ें।

4) नमूना और निष्कर्षण बफर को मिलाने के लिए नमूना संग्रह ट्यूब को जोर से हिलाएं। नमूना संग्रह ट्यूब में तैयार नमूने 6 महीने के लिए -20 डिग्री पर संग्रहीत किए जा सकते हैं यदि तैयारी के बाद 1 घंटे के भीतर परीक्षण नहीं किया जाता है।

2. परीक्षण

1) परीक्षण को उसके सीलबंद पाउच से निकालें, और इसे एक साफ, समतल सतह पर रखें। रोगी या नियंत्रण पहचान के साथ परीक्षण को लेबल करें। सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त करने के लिए, परख एक घंटे के भीतर की जानी चाहिए।

2) टिशू पेपर के एक टुकड़े का उपयोग करके, कमजोर पड़ने वाली ट्यूब की नोक को तोड़ दें। ट्यूब को लंबवत पकड़ें और परीक्षण उपकरण के सैंपल वेल (S) में घोल की 2 बूंदें डालें।

नमूना (एस) में हवा के बुलबुले को फँसाने से बचें, और अवलोकन विंडो में कोई समाधान न छोड़ें।

जैसे ही परीक्षण काम करना शुरू करता है, आप झिल्ली में रंग की गति को देखेंगे।

3. रंगीन बैंड के प्रकट होने की प्रतीक्षा करें। परिणाम 10 मिनट पर पढ़ा जाना चाहिए। 20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें।

नोट: यदि नमूना (कणों की उपस्थिति) माइग्रेट नहीं करता है, तो निष्कर्षण बफर शीशी में निहित निकाले गए नमूनों को अपकेंद्रित्र करें। सतह पर तैरनेवाला के 80 µ एल लीजिए, एक नए परीक्षण उपकरण के नमूने (एस) में बांटें और ऊपर बताए गए निर्देशों का पालन करते हुए नए सिरे से शुरू करें।

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